Moderne Pharmakokinetik

Transport durch Membranen von Alexander Vögtli , Beat Ernst (buch)

ISBN-10:3-527-32376-7
EAN:9783527323760
Erscheinungstermin:27.07.2010
Verlag:Wiley VCH Verlag GmbH
Einband:gebunden

Kundenbewertung:
(Durchschnitt aus 1 Rezension )

5 Sterne:
0 Rezensionen (0 %)

4 Sterne:
0 Rezensionen (0 %)

3 Sterne:
1 Rezensionen (100 %)

2 Sterne:
0 Rezensionen (0 %)

1 Sterne:
0 Rezensionen (0 %)

0 Sterne:
0 Rezensionen (0 %)

eigene Rezension schreiben
x

x

x

x

x
Sprache:Deutsch
Auflage:1. Auflage
Seiten:400
Gewicht:790 g
Länge:243 mm
Breite:201 mm
Höhe:220 mm

Kurzbeschreibung:

Wie werden Arzneimittel im Körper verteilt? Wie gelangen sie an den Wirkort und docken an die richtigen Bindungsstellen an? Wie werden sie im Körper metabolisiert und schließlich wieder ausgeschieden? Welches sind die Mechanismen, die diesen Transportprozessen zu Grunde liegen? All dies sind essentielle Fragen der Pharmakokinetik, eines der wichtigsten Gebiete der Arzneimittelforschung und -entwicklung.
In didaktisch geschickter Form beantwortet das vorliegende Lehrbuch diese Fragen, und besticht zusätzlich durch sein ansprechendes Layout mit durchgehend vierfarbigen Abbildungen.
Nicht nur ein Muss für alle fortgeschrittenen Studenten der Pharmazie, Medizinalchemie, Chemie, Pharmakologie und angrenzender Disziplinen, sondern auch ein wertvoller Begleiter für Dozenten und Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie.

Aus dem Inhalt:

* Der Weg des Wirkstoffs zum molekularen Target
* Gastrointestinale Absorption
* Prozesse an der Leber
* Eliminierung an der Niere
* Verteilung ins Gehirn: die Blut-Hirn-Schranke
* Verteilung zur Plazenta

Beschreibung der Redaktion:

Wie werden Arzneimittel im Körper verteilt? Wie gelangen sie an den gewünschten Wirkort und docken an die richtigen Bindungsstellen an? Wie werden sie im Körper abgebaut und ausgeschieden? Welches sind die zugrundeliegenden Mechanismen dieser Transportprozesse? All dies sind essentielle Fragen der Pharmakokinetik, eines der wichtigsten Gebiete der Arzneimittelforschung und -entwicklung.

In didaktisch geschickter Form beantwortet das vorliegende Lehrbuch diese Fragen, und besticht zusätzlich durch sein ansprechendes Layout mit durchgehend vierfarbigen Abbildungen.

Nicht nur ein Muss für alle fortgeschrittenen Studenten der Pharmakologie und angrenzender Disziplinen sondern auch ein wertvoller Begleiter für Dozenten und Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie.

Aus dem Inhalt:

- Der Weg des Wirkstoffs zum molekularen Target
- Transporter und Ionenkanäle
- Gastrointestinale Absorption
- Prozesse an der Leber
- Verteilung ins Gehirn: die Blut-Hirn-Schranke
- Verteilung zur Placenta
- Eliminierung an der Niere

Pressestimmen:

"Dieser empfehlenswerten Neuerscheinung ist weite Verbreitung zu wünschen."
CLB (11/2010)

"... [I]m Rahmen einer biopharmazeutischen Synopse erläutert es mit den physikochemischen Eigenschaften verschiedener Arzneistoffmoleküle in Zusammenhang stehende Aspekte der Arzneimittelwirkung, die anderswo kaum auf diesem eingängigen und leicht verständlichen Niveau beschrieben sind. Die Autoren verstehen es zu abstrahieren und den Leser durch eine Vielzahl konkreter Beispiele bei Laune zu halten, was angesichts der komplexen Thematik eine nicht zu unterschätzende Leistung ist."
Deutsche Apotheker Zeitung (23.09.2010, Nr.38)

Inhaltsverzeichnis:

EINLEITUNG
Übersicht über das Thema Pharmakokinetik
FREISETZUNG AUS DER ARZNEIFORM
Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln
Freisetzung aus der Arzneiform
GASTROINTESTINALE ABSORPTION
Darm: Übersicht - Transport über Membranen
Transzelluläre passive Diffusion
Parazelluläre passive Diffusion
Transporter
Peptid Transporter (PEPT)
Transporter als Targets: H+/K+-ATPase
Ionenkanäle
Medizinisch-pharmazeutische Relevanz der Ionenkanäle
Efflux: P-Glykoprotein
PROZESSE AN DER LEBER
Histologie der Leber und Transport am Hepatozyten
Transport in die Hepatozyten: Beispiel OATP
Biotransformation
VERTEILUNG ZUM TARGET
Verteilung ins Gehirn
Targets im ZNS: Neurotransmitter-Transporter
Verteilung zum ungeborenen Kind: Placenta
ELIMINATION AN DER NIERE
Übersicht über Aufbau und Exkretion durch die Niere
Sekretion: Organische Anionen-Transporter OAT

Alexander Vögtli hat in Basel Pharmazie studiert und promoviert, und arbeitet zurzeit als Apotheker. Seit einigen Jahren schon beschäftigt er sich mit der Darstellung pharmazeutischer Inhalte im Internet und in Lehrbüchern. Für seine multimedialen Arbeiten wurde er mit zahlreichen Preisen ausgezeichnet. Dr. Vögtli ist Gründer und Hauptautor von PharmaWiki, einer der größten und meistbesuchtesten Gesundheitswebseiten der Schweiz.

Beat Ernst studierte Chemie und promovierte bei O. Jeger und C. Ganter an der ETH Zürich. Nach seiner Postdoctätigkeit am Caltech in Pasadena trat er in die Zentralen Forschungslaboratorien der Ciba-Geigy ein. Dort leitete er bis zur Fusion von Ciba und Sandoz zu Novartis den Bereich ¿Kohlenhydrate¿. 1998 wurde er als Professor für Molekulare Pharmazie an die Universität Basel berufen. Neben seiner Forschung auf dem Gebiet der Kohlenhydrate-Lectin-Wechselwirkungen, für die er mit Preisen wie dem Werner-Preis oder als CIBA-Fellow ausgezeichnet wurde, interessiert er sich insbesondere für neue didaktische Ansätze.

1 Rezension

Wie ist Ihre Meinung zu „Moderne Pharmakokinetik”?

Geben Sie Ihre Bewertung ab.

„kein Muss aber lohnenswerte Ergänzung”

, 12.11.2010

Rezension von HM aus Nürnberg

Die Lektüre des Werkes veranschaulicht eindrucksvoll die Vielfalt der Prozesse, denen ein Pharmakon auf dem Weg von der Applikation bis zur Exkretion ausgesetzt ist. Die zahlreichen Wirkstoffbeispiele zeigen zudem, dass die Relevanz der einzelnen Prozesse in hohem Maße wirkstoffspezifisch ist und verdeutlichen damit die Bedeutung der biopharmazeutischen Charakterisierung im Rahmen der Wirkstoffentwicklung. Allerdings werden die grundlegenden Betrachtungen mitunter von der Fülle der Beispiele etwas überlagert, so dass das Buch teilweise eher der Eindruck einer Datenkompilation erweckt, denn den Eindruck eines stringent verfassten Lehrbuchs.
An manchen Stellen verlieren die Autoren ihr Thema allerdings etwas aus dem Blick. So ist beispielsweise bei der Beschreibung verschiedener pharmakologischer Wirkmechanismen der unmittelbare Bezug der Ausführungen zur Pharmakokinetik nicht immer ersichtlich. Sehr hilfreich sind hingegen die Merksätze und stichpunktartigen Zusammenfassungen, die das Fazit am Ende eines jeden Kapitels, auf den Punkt bringen.

War diese Bewertung hilfreich? Ja, Nein